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Presentazione del libro-favola [ 17 dicembre 2013 ]



IL PRINCIPE MICHELE
è un'iniziativa molto particolare presa da Michele, malato di Lesch-Nyhan e socio fondatore dell'associazione LND Famiglie Italiane.

Dopo un lavoro lungo e impegnativo insieme a Elena, ha completato il racconto di una divertente favola che servirà anche a raccogliere fondi per i nostri obbiettivi a favore dei ragazzi LN.

Molto belle e preziose per tutti anche la presentazione e la prefazione.

La prof. Bruna Danello, racconta come ha aiutato Michele a elaborare la sua capacità di raccontare e così comincia :"Sono stata l’insegnante di sostegno di Michele durante la Scuola Media Inferiore e ho ricordato con grande emozione, leggendo il racconto “Il Principe Michele”, una delle nostre avventure: leggere e scrivere, o meglio comunicare..." Il suo racconto è prezioso e coinvolgente soprattutto per chi conosce le problematiche della malattia. Nella conclusione si legge "Nel racconto, leggendo “il Principe Michele… era ingabbiato… attivò la magia… riuscì a strisciare fuori dalla gabbia”, mi sono commossa perché Michele, ormai un giovanotto, ha definito la sua situazione e la sua speranza granitica.
Lo scrivere, anche se guidato, è un’attività meravigliosa..."

La dott.ssa Franca Dagna Bricarelli, commenta il libro come un traguardo che la “scienza medica” non avrebbe mai previsto.
Dice tra l'altro:
“ Il valore della favola “Il Principe Michele”, pensata e realizzata dall’autore con la collaborazione di Elena, va ben al di là dell’apporto che potrà portare alla letteratura per l’infanzia, in realtà manda a tutti noi un messaggio forte che ci aiuta a riflettere sui molti pregiudizi nei confronti del “diverso” che spesso ci impediscono di cogliere l’essenziale e le risorse della persona. Michele rappresenta un esempio concreto (ve ne sono altri, per fortuna!) di come ognuno di noi, con la propria diversità e ricchezza, può contribuire, anche con una favola, a rendere migliore la nostra società.” (Dalla presentazione della Dott.Franca Dagna Bricarelli, Genetista, Coordinatore del Dipartimento Ligure di Genetica e Referente per la Regione Liguria al Tavolo inter-regionale sulle Malattie Rare.)

Veramente speciali le illustrazioni donateci dalla matita di Maurilio Tavormina, preziosissimo nostro sostenitore!

La presentazione a Genova è stata il 17 dicembre 2013 alle 17,30 nella splendida Sala del Minor Consiglio a Palazzo Ducale a Genova.
Nei video i passaggi in tv.

Il 1° Marzo 2014, nella cornice ideale della giornata internazionale delle malattie rare, la prima ristampa del libro sarà presentata a Saronno alle ore 17,30 presso la libreria Pagina 18


Galleria fotografica
   
 
    



 
 
  
 
Allegati
LOCANDINA evento

Invito

Articolo sul "Mercantile"
Articolo uscito a Genova il 17 dicembre, giorno della presentazione del libro.
Saronno
Locandina della presentazione a Saronno
 
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